2026/05/14
在臨床營(yíng)養(yǎng)與慢病管理中，我們常常會(huì)提到“鋅”——缺鋅可能導(dǎo)致食欲減退、免疫功能下降；補(bǔ)鋅則需要考慮劑量，避免過量。鋅作為人體必需微量元素，貫穿數(shù)百種酶促反應(yīng)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)及免疫穩(wěn)態(tài)等關(guān)鍵過程，其代謝失衡與腎臟病、糖尿病、心血管病等高負(fù)擔(dān)疾病密切相關(guān)。
2026年初，浙江大學(xué)王福俤、閔軍霞教授團(tuán)隊(duì)在《Research》發(fā)表里程碑論文，首次正式創(chuàng)立”Zincology（鋅科學(xué)）”——一門以鋅代謝為核心，橫跨生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境生態(tài)與工程技術(shù)的全新交叉學(xué)科。其核心洞見直指臨床檢測(cè)的長(zhǎng)期盲區(qū)：鋅在體內(nèi)具有高度”環(huán)境依賴性”，全身缺鋅與局部過量可能并存致病。
一、為什么鋅研究需要獨(dú)立學(xué)科？
長(zhǎng)期以來，全球鋅研究困于兩個(gè)瓶頸：一是認(rèn)知碎片化：研究要么聚焦“全身鋅缺乏”導(dǎo)致的氧化應(yīng)激，要么孤立研究某個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)體機(jī)制，卻沒有人回答：鋅在不同器官、不同濃度下，到底是“保護(hù)者“還是“破壞者”？二是檢測(cè)單一化：臨床長(zhǎng)期依賴血清鋅一個(gè)指標(biāo)判斷“缺不缺”，卻忽略了腎臟局部鋅過量可通過Zn-AKT-FOXO1-G6PC信號(hào)軸直接驅(qū)動(dòng)腎小管壞死，這種損傷與血清鋅水平可能完全無關(guān)。
浙大團(tuán)隊(duì)通過SLC39A8、SLC30A1等關(guān)鍵鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究，確立了三大核心原則：
l 鋅穩(wěn)態(tài)是多器官協(xié)同的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)，單一血清指標(biāo)遠(yuǎn)不能概括；
l 鋅功能具有“環(huán)境依賴性”，缺乏致病、過量致毒；
l 鋅穩(wěn)態(tài)失衡是核心致病因素，從“伴隨現(xiàn)象”升級(jí)為“因果機(jī)制”。
這一范式轉(zhuǎn)變推動(dòng)臨床診斷從“靜態(tài)缺鋅”轉(zhuǎn)向“動(dòng)態(tài)鋅分布”評(píng)估，治療策略亦由單純補(bǔ)鋅升級(jí)為靶向調(diào)控轉(zhuǎn)運(yùn)體活性。團(tuán)隊(duì)開發(fā)的腎臟鋅成像探針已驗(yàn)證Zn-AKT通路在糖尿病腎病中的早期激活特征，為精準(zhǔn)干預(yù)窗口提供新依據(jù)。
這要求臨床將鋅從“營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑”升級(jí)為“疾病調(diào)控靶點(diǎn)”，檢測(cè)邏輯同步升維。
在Zincology框架下，單純檢測(cè)血清鋅已無法完整反映體內(nèi)真實(shí)的鋅穩(wěn)態(tài)。系統(tǒng)性缺乏與局部過量可能并存——一個(gè)血清鋅正常的患者，可能因腎臟SLC30A1外排功能障礙導(dǎo)致局部鋅蓄積，引發(fā)腎損傷。
SLC39A8與SLC30A1同時(shí)也是鐵、錳、銅等離子的轉(zhuǎn)運(yùn)通道。鋅在體內(nèi)極少“單打獨(dú)斗”，其與銅、鐵的相互作用——如臨床上熟知的“鋅銅拮抗”、“銅鋅比”——在疾病進(jìn)展中扮演關(guān)鍵角色。這從學(xué)科高度確認(rèn)了多元素聯(lián)合評(píng)價(jià)的必要性。
以腎臟為例，尿鋅排泄量是反映局部代謝和治療依從性的直接窗口。正如Wilson病管理中24小時(shí)尿鋅監(jiān)測(cè)是判斷依從性的關(guān)鍵指標(biāo)，Zincology將這類精準(zhǔn)動(dòng)態(tài)評(píng)估，從腎臟病拓展至代謝、心血管、神經(jīng)退行性疾病等高負(fù)擔(dān)病種。
面對(duì)Zincology開啟的系統(tǒng)性時(shí)代，微量元素檢測(cè)須從“單打獨(dú)斗”走向“規(guī)范化的多元素聯(lián)合平臺(tái)”。
電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS） 正成為這一趨勢(shì)的核心支撐：可同時(shí)檢測(cè)鋅、銅、硒、鐵等30余種元素，適配“鋅相關(guān)族譜”聯(lián)合評(píng)估；檢出限達(dá)ppb級(jí)，能捕捉局部濃度的微弱變化；高通量特性支持動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與大規(guī)模驗(yàn)證。
原子吸收光譜（AAS） 則在常規(guī)路徑中持續(xù)發(fā)揮價(jià)值：方法成熟、臨床認(rèn)可度高，適用于鋅、銅、鐵等常規(guī)元素檢測(cè)；成本可控，適合基層隨訪與常規(guī)篩查；在尿鋅、尿銅等項(xiàng)目上積累二十余年臨床數(shù)據(jù)。
兩種技術(shù)互補(bǔ)構(gòu)建平臺(tái)化能力——ICP-MS承擔(dān)多元素聯(lián)合評(píng)估與科研轉(zhuǎn)化，原子吸收保障常規(guī)路徑的穩(wěn)定輸出。
博暉創(chuàng)新微量元素檢測(cè)解決方案
博暉創(chuàng)新在該領(lǐng)域深耕二十余年，構(gòu)建了原子吸收與ICP-MS雙技術(shù)平臺(tái)體系：針對(duì)血液、尿液等復(fù)雜生物樣本建立了標(biāo)準(zhǔn)化前處理體系，有效消除基體干擾；尿鋅檢測(cè)試劑盒擁有二類醫(yī)療器械注冊(cè)證；覆蓋多家三甲醫(yī)院，積累大量真實(shí)世界數(shù)據(jù)。
當(dāng)Zincology將鋅研究提升為一門獨(dú)立學(xué)科，檢測(cè)端也須同步升維：從“報(bào)告一個(gè)濃度”進(jìn)化到“支撐一個(gè)臨床決策網(wǎng)絡(luò)”，讓每一次微量元素精準(zhǔn)測(cè)定，都成為臨床精準(zhǔn)干預(yù)的真正支點(diǎn)。
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